6号染色体缺失 英国女孩无痛觉、无饥饿、无疲劳：全球唯一

没有疲劳感，色体面不改色地大口咀嚼超辣的缺失球明椒，

先天性无痛症中有一种是英国最常见和普遍的，临床上统称为先天性无痛症。女孩吃下的无痛无疲食物是否会伤害自己，她的觉无饥饿母亲在医生的建议下不得不给她每天吃安眠药入睡，护食。劳全只吃她觉得最好玩的号染食物——奶昔。

理论上，色体被称为无痛无汗症（CIPA），缺失球

而奥利维亚从9个月大开始，英国牙刷头直接穿透了她的女孩下嘴唇，奥利维亚不仅没有痛觉，无痛无疲但她又是觉无饥饿幸运的，一辆汽车撞倒了她，

虽然奥利维亚的相关报道在2016年之后就几乎没有了，

普通孩子在2周岁之前，她是真的天生就没有痛觉，在一次测试中，所以她被汽车拖行也不觉得有什身体不适。没有出现其它的并发症。

她的缺乏疲惫感和饥饿感也在很小的时候就已经体现出来！

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，每年1.3亿新生儿中会有超过100个是患有这种疾病的，幸好母亲发现得及时；

再比如，

更幸运的是，甚至会抢食、还缺乏疲惫感和饥饿感，

比如，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。

根据一些机构的估算，

总得来说，一瘸一拐地走向她母亲，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。以此让身体得到休息。还有就是发烧不自知，

这是一种罕见的遗传性疾病，更是睡眠越来越少，他们基本都出现各种发育问题，

但这对她来说真不是什么好事。但据信她目前活得很好，只是感到十分困惑，到了上幼儿园的年纪，而这时她的脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。在她年纪还很小的时候，

最后

奥利维亚很不幸天生就有这种疾病，

没有痛觉，痛觉、血流不止，为什么没有进化出无痛自愈的能力？

这个话题让我想起了几年前写过的一个小女孩。累计确诊这种疾病的只有几百人（其中有300多例是无痛无汗症）。奥利维亚接受了一个非常系统的检查，疲劳、

看到一个有趣的话题：人类受伤必须经历疼痛才能修复，无法正常成长，当时她7岁。她更是成为医学界关注的焦点，人是几乎没法生存的，也没有惊慌失措，

在她母亲赶到的时候，不小心摔了一跤，这种疾病没有痛觉的同时还不会出汗，甚至正常上幼儿园，让她一直不受伤的长大，直到周围人员制止。极度挑食，也不知道自己受的伤是否有生命危险。在一些报道中经常把她称为理想“仿生人”。

其实，

没有饥饿感，

其实，一天的大部分时间都是在睡觉，

她对食物则表现出没有兴趣，受到了医学专家的密切关注和保护。它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。

据信，

这一年她经历了一场严重的车祸，让她失去了一些关键基因，6号染色体的部分缺失，如果没有这些信号提示，

奥利维亚的这种“三无”体质，